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用戶痛點:傳統(tǒng)檢測方式難滿足現(xiàn)代生產(chǎn)需求
在保健食品行業(yè),軟膠囊作為維生素、魚油、益生菌等產(chǎn)品的核心包裝形式,其物理性能直接影響產(chǎn)品穩(wěn)定性與消費者體驗。然而,傳統(tǒng)檢測方式存在三大痛點:
效率低下:手動壓力計或抽樣破壞性測試每小時僅能完成50-100粒,無法匹配現(xiàn)代化生產(chǎn)線的高產(chǎn)能需求。
數(shù)據(jù)偏差大:依賴操作人員經(jīng)驗,重復(fù)性誤差高達±15%,導(dǎo)致批次間硬度差異顯著,易引發(fā)客戶投訴或產(chǎn)品召回。
合規(guī)風(fēng)險高:紙質(zhì)記錄易丟失,難以滿足GMP對數(shù)據(jù)完整性的要求,且無法實時追溯檢測過程。
某保健品品牌曾因膠囊硬度不均導(dǎo)致客戶吞咽不適,復(fù)購率下降30%;某跨國藥企因出口藥品硬度不達標(biāo)被召回,直接損失超200萬元。這些案例揭示了行業(yè)對高精度、自動化檢測設(shè)備的迫切需求。
產(chǎn)品優(yōu)勢:全自動、高精度、易集成
西奧機電推出的CHT-01軟膠囊彈性硬度測試儀,以三大核心優(yōu)勢重塑行業(yè)質(zhì)檢標(biāo)準(zhǔn):
全自動化批量檢測:
采用全閉環(huán)伺服控制系統(tǒng),搭配高精度力值傳感器(分辨力0.01N)與位移傳感器(分辨力0.001mm),將測試誤差控制在±0.3%以內(nèi),遠超行業(yè)平均水平。
支持多通道并行測試,單批次檢測時間從30分鐘縮短至5分鐘,日檢測量提升300%,幫助企業(yè)實現(xiàn)質(zhì)檢與生產(chǎn)的同步。
AI智能校準(zhǔn)與多維度分析:
內(nèi)置自學(xué)習(xí)算法,可自動補償環(huán)境溫度、濕度對檢測結(jié)果的影響,確保數(shù)據(jù)穩(wěn)定性。
實時生成硬度分布曲線、合格率統(tǒng)計及異常值預(yù)警,支持導(dǎo)出Excel/PDF格式報告,滿足FDA 21 CFR Part 11電子記錄要求。
模塊化設(shè)計與靈活部署:
實驗室版配備7英寸觸控屏,適合研發(fā)階段小批量檢測;生產(chǎn)線版可對接企業(yè)MES系統(tǒng),實現(xiàn)檢測數(shù)據(jù)實時上傳與生產(chǎn)批次關(guān)聯(lián)。
支持選配“高溫高濕環(huán)境模擬艙"“微型壓頭(直徑2mm)"等擴展模塊,覆蓋從兒童維生素到**保健品的多樣化檢測需求。
產(chǎn)品優(yōu)勢對客戶的幫助:降本增效與品質(zhì)升級
降低質(zhì)量風(fēng)險:
某廣東保健品廠引入CHT-01后,客戶投訴率下降65%,復(fù)購率顯著提升。設(shè)備通過精準(zhǔn)控制膠囊硬度,避免因吞咽不適引發(fā)的市場信任危機。
提升生產(chǎn)效率:
浙江某生物科技公司使用該設(shè)備后,每日可多完成3個批次的訂單,產(chǎn)能提升40%,助力企業(yè)快速響應(yīng)市場需求。
優(yōu)化合規(guī)管理:
設(shè)備內(nèi)置ISO 17025實驗室認證標(biāo)準(zhǔn),支持藥典標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)庫一鍵切換(如YBB00342002-2015、ISO 5893-2011),幫助企業(yè)規(guī)避因標(biāo)準(zhǔn)不符導(dǎo)致的出口受阻風(fēng)險。
降低長期成本:
設(shè)備采用低能耗設(shè)計(單次測試耗電量≤0.1度),搭配可重復(fù)使用標(biāo)準(zhǔn)夾具,年維護成本較同類產(chǎn)品降低60%。某跨國藥企廣州工廠對比采購成本后發(fā)現(xiàn),CHT-01初始價格雖高15%,但5年總擁有成本(TCO)反而低于進口品牌23%。
產(chǎn)品使用場景:全行業(yè)覆蓋的“通用質(zhì)檢利器"
制藥行業(yè):
精準(zhǔn)檢測抗生素、維生素、魚油等軟膠囊藥品的硬度,確保腸溶膠囊在胃酸中保持完整,進入腸道后精準(zhǔn)破裂。某跨國藥企使用后,產(chǎn)品海外注冊通過率提升20%。
保健品行業(yè):
針對益生菌、膠原蛋白等產(chǎn)品,確保每一粒膠囊硬度一致,避免因硬度差異導(dǎo)致的吞咽不適。設(shè)備支持快速換型,10分鐘內(nèi)完成不同規(guī)格膠囊的檢測參數(shù)設(shè)置。
食品行業(yè):
測試營養(yǎng)補充品和功能性食品的抗壓強度,確保產(chǎn)品在運輸和儲存過程中的完整性。例如,某植物提取物軟膠囊企業(yè)通過擴展功能,成功通過歐盟GMP認證,產(chǎn)品出口量增長40%。
質(zhì)檢機構(gòu)與科研院所:
設(shè)備支持多標(biāo)準(zhǔn)切換與數(shù)據(jù)追溯,滿足第三方檢測機構(gòu)對檢測公正性和可重復(fù)性的要求,助力新型軟膠囊材料的研發(fā)與認證。
產(chǎn)品相關(guān)問答
Q1:CHT-01能否檢測微型軟膠囊(如0.05ml兒童維生素)?
A:支持定制微型壓頭(直徑2mm),最小可檢測0.05ml膠囊的彈性硬度,測試力值范圍0.1N-50N。
Q2:設(shè)備如何確保數(shù)據(jù)合規(guī)性?
A:選配“審計追蹤"軟件模塊后,可記錄所有操作日志與數(shù)據(jù)修改痕跡,滿足FDA對電子記錄的合規(guī)性要求。
Q3:測試環(huán)境對結(jié)果影響大嗎?如何控制?
A:環(huán)境溫度、濕度會顯著影響膠囊硬度。CHT-01內(nèi)置AI校準(zhǔn)功能,可自動修正環(huán)境因素干擾;建議測試時保持恒溫恒濕(如25℃±2℃,濕度50%±5%)。
Q4:設(shè)備維護成本高嗎?
A:提供“3+2"全周期服務(wù):3年質(zhì)保(核心部件免費更換)、終身軟件升級;廣東地區(qū)設(shè)立3個備件倉庫,工程師2小時內(nèi)到達現(xiàn)場,年維護成本較同類產(chǎn)品降低60%。
Q5:能否提供試用服務(wù)?
A:廣州、深圳、東莞設(shè)有3個體驗中心,提供7天免費試用服務(wù),工程師現(xiàn)場指導(dǎo)操作與數(shù)據(jù)解讀。